Cos’è la sindrome da stanchezza cronica? Lauren Hoeve esplora la storia dell’eutanasia mentre la blogger di libri olandese muore all’età di 28 anni 

Cos’è la sindrome da stanchezza cronica? Lauren Hoeve esplora la storia dell’eutanasia mentre la blogger di libri olandese muore all’età di 28 anni 

La famiglia della blogger olandese Lauren Hoeve ha annunciato sul suo blog ufficiale la sua morte alla presenza dei suoi genitori, Leonie e Peter, e della sua migliore amica, Lau. Il blogger olandese è morto sabato 27 gennaio in seguito al suicidio assistito. Prima di morire, è andata su X e sul suo blog per condividere i suoi pensieri finali.

Il giorno della sua scomparsa, Lauren Hoeve è andata sul sito di social network per condividere con i follower,

“Questo sarà il mio ultimo tweet. Grazie per l’amore a tutti. Mi riposerò ancora un po’ e starò con i miei cari. Godetevi il mio ultimo meme morboso”.

Il giorno della sua scomparsa, ha anche utilizzato il suo blog per condividere i suoi consigli di vita con i suoi follower, ricordando loro di “cercare i punti luminosi”.

Tre giorni prima di essere sottoposta all’eutanasia, ha ringraziato i suoi follower per aver condiviso messaggi di sostegno con lei e per aver chattato con lei online. Ha anche scritto,

“Penso che tornerò a com’era prima che nascessi: senza esistenza, senza coscienza. La pace definitiva.”

Il blogger olandese è stato sottoposto ad eutanasia dopo aver sofferto di sindrome da stanchezza cronica, nota anche come encefalomielite mialgica. Anche Lauren Hoeve era autistica e le era stato diagnosticato l’ADHD e l’ansia.

I sintomi della sindrome da stanchezza cronica vengono rivelati con la morte di Lauren Hoeve

Secondo la Johns Hopkins Medicine, i pazienti affetti da CFS sperimentano una profonda stanchezza indipendentemente dal riposo a letto. Nessun test può confermare il disturbo complicato.

I sintomi della CFS variano da persona a persona e possono cambiare ogni giorno. Tuttavia, alcuni sintomi comuni, tra cui l’affaticamento, sono l’estremo esaurimento dopo l’esercizio fisico o mentale, problemi di memoria, vertigini dopo essere passati dalla posizione sdraiata o seduta a quella in piedi, dolori muscolari e articolari, sonno non ristoratore, mal di testa, insonnia, sbalzi d’umore, sensibilità alla luce e febbricola, tra gli altri.

Sebbene la causa della ME/CFS rimanga sconosciuta, la Mayo Clinic ha rivelato che può essere ereditaria e trasmettersi attraverso la genetica; alcuni sviluppano il disturbo anche attraverso infezioni e anche l’esperienza di gravi traumi fisici o emotivi può portare allo stesso.

Secondo il Christian Post, la CFS è più comune tra le persone tra i 40 e i 60 anni. Tuttavia, anche i bambini ne sono colpiti, secondo i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie.

Lauren Hoeve ha rivelato sul suo blog che quando ha detto per la prima volta al suo medico che voleva sottoporsi volontariamente all’eutanasia, lui avrebbe rispettato i suoi desideri ma ha rifiutato di farlo a causa delle sue condizioni psicologiche.

Alla fine è stata inserita nella lista d’attesa dagli specialisti dell’eutanasia. Da allora, diversi medici hanno valutato la sua salute mentale per scoprire che era “mentalmente competente” per autorizzarla all’eutanasia nell’aprile 2023.

La madre di Lauren Hoeve ha rivelato sul suo blog dopo la morte della figlia di sentirsi “molto triste e surreale”. Lauren è il secondo figlio che la famiglia Hoeves sta perdendo, poiché anche il loro figlio è morto. Dopo la morte di Lauren, sua madre ha scritto sul blog,

“Sappiate che abbiamo fatto tutto il possibile per trovare una via d’uscita. Voleva ancora ottenere così tanto dalla vita, non voleva vivere fino a 30 anni in questo modo, figuriamoci 60 o 80 anni… L’unica cosa che vedo come un punto positivo è che non devo più farlo paura di perdere i miei figli. So dove sono.”

In un comunicato stampa dei genitori di Lauren, hanno rivelato che il blogger voleva che i follower si concentrassero sul finanziamento della ricerca clinica per la CFS. Hanno anche chiesto ai follower di sostenere il ME Action Network e la Open Medicine Foundation, che aiutano i pazienti affetti da CFS.

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